新聞快報 – 台灣核醫診療標靶治療之友協會

攝護腺癌診療標靶新星—ACP3：

[⁶⁸Ga]Ga-OncoACP3-DOTA PET 首批人體試驗結果解析作者: 黃玉儀醫師(和信治癌中心…
從「救援」到「啟動」

UCSF 臨床試驗嘗試利用核醫治療重塑攝護腺癌免疫微環境作者: 黃玉儀醫師(和信治癌中心醫院核子醫學科)…
從 LUNAR 到 ANDROMEDA

UCLA 嘗試把 PSMA 放射配體治療合併 SBRT 再往前推一步作者: 黃玉儀醫師(和信治癌中心醫院 …
Lantheus藥品 PNT2003 獲 FDA 暫時性核准

對台灣病友與核醫界而言，這則消息的真正價值，不只是「又有一個新產品」，而是它象徵 PRRT 正逐步從高門檻、可…
腎臟癌影像診斷新進展

68^{68}Ga-OncoCAIX PET/CT 首度人體試驗的初步成果作者: 黃玉儀醫師(和信治癌中心…
標靶 Alpha 治療的新星：At-211

作者：黃玉儀(和信醫院核子醫學科主任)、李銘忻(和信醫院核子醫學科顧問/ 群創生物科技公司創辦人) 20…
第一屆第3次會員大會暨第6次理監事聯席會將於2025/12/6 日召開

時段主題講者主持人 09:00~09:20 報到 09:30~10:20 課程: 核醫藥師RLT 給藥流…
新診療同位素 Terbium‑161（Tb-161）亮相

— 從 ANSTO 的 Tb-161 進展，看台灣的機會與挑戰近日，澳洲 Australian Nuclea…
PSMAddition試驗：放射性配體療法在荷爾蒙敏感轉移性攝護腺癌中的突破

作者：Rashid K. Sayyid, MD, MSc, Assistant Professor, Urol…
SNMMI 2025：再次施打 Lu-177 PSMA-617 於 mCRPC 病人顯示良好前景

Lu-177放射配體治療（RLT）可在攝護腺癌首輪療程後進行再治療，以提高患者總生存期。研究顯示再治療後中位生…
美國FDA對於新 PET 放射性藥物開發申請的態度轉變

本文摘要指出，FDA對於新PET放射性藥物的IND申請要求放寬，允許在特定劑量範圍內省略動物劑量學研究，直接進…
Pluvicto™ 在 PSMA 陽性轉移性去勢敏感攝護腺癌 (mHSPC) 取得重要里程碑

Novartis 宣布 Pluvicto™ 在 PSMA 陽性轉移性去勢敏感攝護腺癌 (mHSPC) 取得重要…
從PSMAfore與SPLASH試驗成果探索放射性製藥業的核心能力

放射性藥物市場正面臨激烈競爭，主要由Novartis的Pluvicto主導，其他藥廠如AstraZeneca、…
Lantheus 為「Pluvicto類似品」的產品畫下句點

Lantheus calls time on me-too Pluvicto ( 新聞) 作者: Jacob …
台灣核醫Theranostics發展模式 (part 2)

作者: 李銘忻 (和信醫院核子醫學科顧問/ 群創生物科技公司創辦人) 初探與勾勒台灣核醫Theranost…