新聞快報 – 2 頁 – 台灣核醫診療標靶治療之友協會

美國FDA對於新 PET 放射性藥物開發申請的態度轉變

本文摘要指出，FDA對於新PET放射性藥物的IND申請要求放寬，允許在特定劑量範圍內省略動物劑量學研究，直接進…
Pluvicto™ 在 PSMA 陽性轉移性去勢敏感攝護腺癌 (mHSPC) 取得重要里程碑

Novartis 宣布 Pluvicto™ 在 PSMA 陽性轉移性去勢敏感攝護腺癌 (mHSPC) 取得重要…
「腫瘤護理新時代-護理於核醫精準診療之關鍵角色」研討會

本協會與和信治癌中心醫院合辦「腫瘤護理新時代-護理於核醫精準診療之關鍵角色」研討會一、研討會目的：隨著各項癌症…
從PSMAfore與SPLASH試驗成果探索放射性製藥業的核心能力

放射性藥物市場正面臨激烈競爭，主要由Novartis的Pluvicto主導，其他藥廠如AstraZeneca、…
Lantheus 為「Pluvicto類似品」的產品畫下句點

Lantheus calls time on me-too Pluvicto ( 新聞) 作者: Jacob …
台灣核醫Theranostics發展模式 (part 2)

作者: 李銘忻 (和信醫院核子醫學科顧問/ 群創生物科技公司創辦人) 初探與勾勒台灣核醫Theranost…
台灣核醫Theranostics發展模式 (part 1)

作者: 李銘忻 (和信醫院核子醫學科顧問/ 群創生物科技公司創辦人) 核子醫學是醫學領域中一個發展迅速且充…
美國初始預估PSMA 和 SSTR 靶向放射藥物治療的需求人次偏高

2025年3月的《核醫學期刊》編輯專欄檢視了PSMA和SSTR靶向放射藥物治療的預測準確性，指出最初預測過於樂…
核醫診療賽道上的FAP分子們

FAP靶向藥物在癌症診斷中顯示良好潛力，但在治療應用上仍面臨挑戰。醫學專家Rodney Hicks指出，藥物快…
Cu-67-SAR-bisPSMA – mCRPC 的第1/2期臨床試驗中研究劑量擴增的效益

SECuRE試驗正在評估Cu-67-SAR-bisPSMA與安可坦聯合療法對轉移性去勢抵抗性攝護腺癌(mCRP…
PSMA及其未來展望2025： Role for Other Radionuclides: Tb-161

資料來源: UroToday.com, PSMA and Beyond 2025: Role for Othe…
鎦-177-PSMA治療今日台灣

台灣衛生福利部已核發鎦必妥(Pluvicto)的藥品許可證，用於治療轉移性去勢抗性攝護腺癌。此藥物的臨床試驗顯…
Lu-177-PSMA-617 (Pluvicto;鎦必妥) 正式在台上市

Pluvicto是用於治療攝護腺癌目前唯一已取得藥物許可證的核醫診療標靶藥物(或稱放射配體藥物)，於4月12日…
PSMA攝護腺癌藥物專利戰爭 (下)

“雪梨St Vincent’s Hospital醫院核子醫學主任 Louise Emmett 表示，她可以為攝…
PSMA攝護腺癌藥物專利戰爭 (上)

Pluvicto是一種新型放射性藥物，旨在延長攝護腺癌患者的生命，但成本高昂，年銷售預測超過20億美元。諾華對…